Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）
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貨號
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名稱
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規(guī)格
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WS1090-100ml
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Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）
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100 ml
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WS1090-500ml
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Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）
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500 ml
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● 產(chǎn)品簡介：
Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）(Western Antibody Stripping Buffer，acid，mild type)可以高效去除印跡膜上的一抗和二抗，而吸附在膜上的抗原基本不受影響，用于Western中轉移了蛋白膜的重復利用，可以轉一次膜，做多次Western印跡實驗，通?？梢灾貜屠媚?-8次（PVDF膜）。使用本試劑只需大約20-30分鐘即可實現(xiàn)蛋白膜的重復使用，然后可以進行Western的后續(xù)操作。
該產(chǎn)品具有以下幾個優(yōu)點：
1.可用于昂貴或珍稀樣本的多次雜交；
2.有利于用不同抗體分析單次印跡上的不同蛋白，比如不同亞型的抗體；
3.有利于對異常結果進行重新分析或確認；
4.有利于糾正孵錯的抗體；
5.節(jié)約試劑成本，并節(jié)約時間。
各種去除液的選擇請點擊Western一抗二抗去除液選擇指南。
● 貯存：
4℃貯存，有效期一年；常溫運輸。
● 用前必讀：
1. 理想的抗體去除液應該是洗脫抗體的同時，不洗脫膜上結合的蛋白或者不改變抗原的結合性質(zhì)，但是目前沒有一種去除液可以做到只洗脫抗體，而完全不洗脫膜上結合的抗原；也沒有一種去除液可以適用于所有不同親和度的抗原抗體復合物。去除液洗脫能力太強，抗原也容易被洗脫；太弱，則抗體殘留太高。因此，從免疫印跡膜上去除抗體的方案僅能用于定性用途，因為在每個抗體清除循環(huán)中，或多或少都將洗去少量膜上的蛋白。
2. PVDF膜比硝酸纖維素膜（NC膜）更堅韌，因此優(yōu)先推薦使用PVDF膜用于涉及抗體剝離的實驗。
3. 從SDS-PAGE凝膠轉印完成后立即干燥PVDF膜或NC膜，可改善蛋白質(zhì)與膜的結合，特別推薦用于涉及多次抗體剝離的實驗。在第一輪抗體檢測之前，必須使用甲醇將干燥的PVDF膜潤濕或用1×TBST將干燥的NC膜潤濕。已經(jīng)結合有抗體的膜，決不能使得膜干燥，否則抗體分子將與膜結合緊密，很難剝離。因此，在做完一輪ECL發(fā)光檢測實驗后，需要用清除液清除掉膜上的抗體，推薦將膜浸泡于1×TBS（非1×TBST）中4度保存。
4. 檢測時，優(yōu)先檢測低豐度抗原：先孵育條帶較弱（表達較低）的蛋白，再孵育條帶明顯（表達較高）的蛋白，最后再孵育內(nèi)參。
5. 如條件允許，下一輪的抗體雜交實驗選擇種屬來源不同的一抗（對應不同種屬的二抗），減少檢測的交叉反應。
6. 該清除液適用于ECL發(fā)光檢測的膜上抗體清除，不適合于膜上直接顯色（DAB，BCIP/NBT等），不適合熒光檢測。
● 使用說明：
1. 在完成Western化學發(fā)光檢測后，NC膜或PVDF膜用適量蒸餾水中震蕩漂洗5分鐘；重復漂洗2次。
2. 棄蒸餾水，加入適量的Western一抗二抗去除液，常溫（25℃）在搖床上震蕩漂洗20-30分鐘（轉速70 -80 rpm）。 孵育溫度和時間會明顯影響抗體去除效果，參照下表調(diào)整。
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操作溫度
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震蕩清除時間
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備注
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18℃
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30分鐘以上
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冬天實驗室氣溫低時
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25℃
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20-30 分鐘
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常規(guī)樣品操作
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37℃
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15-20分鐘
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膜上蛋白含量高的樣品或清除與膜親和力高的抗體
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3. 棄去除液，加入足量蒸餾水，在搖床上漂洗2次，每次5分鐘，把去除液徹底漂洗干凈。
注：殘余的去除液會影響后續(xù)抗原抗體的的結合。
4. 可選步驟：漂洗后的轉印膜孵育ECL發(fā)光液，檢測二抗的清除效率。曝光5分鐘，膜上看不到發(fā)光條帶表明二抗清除得比較干凈。如果膜上能看到條帶，重復步驟2-3。
5．繼續(xù)進行Western的后續(xù)操作（封閉-抗體孵育-發(fā)光檢測）。
注：建議每次膜剝離后都要進行重新封閉，以降低背景。
● 實驗示例：
Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型）檢測效果圖
樣品：K562細胞，SDS裂解液（貨號：RL1060）提取總蛋白
電泳條件：12% RealPAGE預制膠（貨號:RTD6117-0012） 150 V 1×TGS 80 min
轉膜條件：PVDF膜 孔徑0.45μm，1×RealBlot快速轉膜液（貨號：RT5020） 恒流350 mA 35 min
封閉：無蛋白快速封閉液（貨號：PF1070）常溫25℃搖床慢搖10 min
抗體去除步驟：膜蒸餾水漂洗3次，加入5 ml Western一抗二抗去除液（酸性，溫和型），常溫25℃，
搖床慢搖 20 min
圖1：一抗：PCNA鼠單抗 1:5000 ，常溫60 min孵育，羊抗鼠IgG-HRP 1:5000 RT 60min孵育，ECL曝光2秒。
圖2：膜第1次清除后抗體去除效果檢測：膜水漂洗3次，TBST漂洗1次，ECL曝光5分鐘，膜上幾乎無可見條帶，說明二抗去除干凈。
圖3：膜第1次清除后，GAPDH檢測： GAPDH兔多抗 1:3000 RT 60 min孵育，羊抗兔IgG-HRP 1:5000 RT 60min，ECL曝光30秒。
圖4：膜第2次清除后，H3檢測： H3鼠單抗 1:10000 RT 60 min孵育，羊抗鼠IgG-HRP 1:5000 RT 60min孵育，ECL曝光3秒。
圖5：膜第3次清除后，β-Actin檢測：β-Actin鼠單抗 1:5000 RT 60 min孵育，羊抗鼠IgG-HRP 1:5000 RT 60min孵育，ECL曝光29秒。
圖6：膜第4次清除后，PCNA檢測：PCNA鼠單抗 1:5000 RT 60 min孵育，羊抗鼠IgG-HRP 1:5000 RT 60min孵育，ECL曝光2秒。