2×pfu PCR MasterMix
● 產品包裝：
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目錄號
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包裝
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2×pfu PCR MasterMix（不含染料）
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RTH3103-02
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500μl
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RTH3103-03
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5×500μl
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2×pfu PCR MasterMix（含染料）
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RTH3104-02
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500μl
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RTH3104-03
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5×500μl
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注：以50μl PCR反應體系為例，每次使用25μl 2×MasterMix，500μl可做20次 50μl PCR反應。
● 儲存條件: -20℃可長期保存；4℃穩(wěn)定貯存3個月。經常使用時，一旦融化后請4℃貯存，盡量避免反復凍融。
● 產品簡介：
本產品包含pfu DNA聚合酶、dNTPs、Mg2+、反應緩沖液、PCR反應的增強劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為2×。使用時，只需補加實驗所需的引物和模板后即可進行PCR反應，可最大限度的減少人為誤差，具有快速簡便、穩(wěn)定性好等優(yōu)點。用于高保真的DNA片段的擴增。使用該產品得到的PCR擴增產物為平滑末端，不可以直接用于TA克隆，要通過平滑末端克隆法進行克隆。
● 質量控制：
以λ DNA為模板，可以很好擴增5kb的DNA片段；以水稻基因組為模板，可以很好擴增3.2kb的DNA片段。
● 使用說明：
1. 冰浴中徹底融化2×MasterMix，混勻后Minispin將溶液收集到管底。
2. 按照下表在0.2ml PCR管中制備反應體系：
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50μl反應體系
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終濃度
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2×MasterMix
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25μl
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1×
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上游引物 10μM
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1-5μl
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0.2-0.8 μM
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下游引物 10μM
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1-5μl
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0.2-0.8 μM
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模板
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× μl
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10pg-1μg
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水
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補至50μl
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3. 快甩離心將反應液收集到管底。
4. PCR儀如果沒有熱蓋加熱的話，補加25μl礦物油。
5. PCR儀上執(zhí)行以下程序：
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步驟
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溫度
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時間
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循環(huán)數(shù)
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初始變性
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94℃
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5 min
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1
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變性
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94℃
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30 sec
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25-40*
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退火
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Tm-5℃*
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30 sec
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延伸
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72℃
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0.5kb/min
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最后延伸
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72℃
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5 min
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1
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*注： PCR 反應條件視模板、引物等的結構條件不同而各異。在實際操作中需根據(jù)模板、目的片段的大小、堿基序列和引物的長短等具體情況，設定最佳的反應條件（溫度、時間等）。
6. 電泳檢測。
注：使用含染料的2×MasterMix可以直接上樣；不含染料的2×MasterMix要與6×loading buffer混合后上樣。
1% agarose gel,RealSafe Red stain
lane 1: 1800bp,Rice fragement
lane 2: 1000bp, plasmid fragement
lane 3: 500bp, plasmid fragement